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卡博替尼 (XL814) 适用于进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)
卡博替尼 (XL814) 适用于进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)
靶点:FLT3 KIT MET RET VEGFR2
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商品名称:卡博替尼 (XL814) 适用于进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)
商品编号:MES001044
店铺:KA自营

頂尖医学杂志《新英格兰》刊登了一項关于晚期肝癌的3期临床试验CELESTIAL:入組760名既往索拉非尼经治的晚期肝细胞癌患者,按照2比1的比例随机分配接受卡博替尼或安慰剂进行治疗。卡博替尼的中位总生存期10.2个月,高于安慰剂組的8个月。


晚期肝癌的3期临床试验CELESTIAL:入組760名既往索拉非尼经治的晚期肝细胞癌患者,按照2比1的比例随机分配接受卡博替尼或安慰剂进行治疗。临床结果显示使用卡博替尼治疗的无进展生存期(PFS)为5.2个月;安慰剂组的无进展生存期只有1.9个月。


在一项国际、多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验(NCT00704730)中,对330名转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者进行了卡博替尼的安全性和有效性评估。,对比安慰剂组,卡博替尼明显延长无进展生存期(mPFS 11.2个月vs 4个月)。




【药品名称】

  通用名称:卡博替尼胶囊

  商品名称:卡博替尼胶囊

  拼音全码:KaBoTiNiJiaoNang

 

【主要成份】 卡博替尼。

 

【性 状】 本品为胶囊剂。

 

【适应症/功能主治】 治疗已经扩散到身体的其他部位的甲状腺髓样癌。COMETRIQ是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。

 

【规格型号】 20mg*60s

 

【用法用量】 

1.推荐剂量:140mg口服,每天1次。

2.指导患者服用COMETRIQ前至少2小时和后至少1小时不要进食。

 

【不良反应】 腹泻、恶心呕吐、便秘、口腔炎、消化道出血。

 

【禁 忌】 尚不明确。

 

【注意事项】 

1.血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止COMETRIQ。

2.伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予COMETRIQ。

3.高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止COMETRIQ。

4.颌骨骨坏死:终止COMETRIQ。

5.掌足红肿综合征(PPES):中断COMETRIQ,减低剂量。

6.蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

7.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止COMETRIQ。

8.胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

 

【儿童用药】 尚不明确。

 

【老年患者用药】 尚不明确。

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

 

【药物相互作用】 尚不明确。

 

【药物过量】 尚不明确。

 

【药理毒理】 尚不明确。

 

【药代动力学】 尚不明确。

 

【贮 藏】 密封。

 

【包 装】 60粒/盒。

 

【有 效 期】 24

 

【批准文号】 

 

【生产企业】 美国Exelixis生物制药公司


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